Un estudio prospectivo desarrollado por la Sociedad Española de Hipertensión (SEH-LELHA) en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid ha confirmado que la tecnología de medición de presión arterial en la muñeca ofrece registros equiparables a los dispositivos de monitorización ambulatoria convencional (MAPA), eliminando las molestias que con frecuencia alteran el descanso y la rutina de los pacientes con hipertensión.
Menos de cinco milímetros de mercurio de desviación frente al estándar médico
La investigación, dirigida por el doctor José Antonio García Donaire al frente de la Unidad de Hipertensión Arterial y Riesgo Vascular del centro hospitalario madrileño, evaluó a 50 pacientes adultos diagnosticados con hipertensión arterial esencial y tratamiento farmacológico estable.
Los participantes portaron de manera simultánea durante 24 horas continuadas el reloj HUAWEI WATCH D2 y un equipo médico Spacelabs, registrando tomas programadas en periodos diurnos y nocturnos.
Los datos clínicos reflejan una concordancia global con diferencias medias inferiores a los 5 mmHg entre ambos sistemas, detectando únicamente en el dispositivo de pulsera una ligera tendencia a registrar valores de presión arterial sistólica más bajos durante la franja diurna.
El 80 % de los pacientes prefiere el formato wearable para el descanso
La valoración de los usuarios situó al formato de reloj como la opción preferida frente a las incomodidades del manguito conectado tradicional, que suele dificultar el sueño por la presión repetida del inflado.
El 80 % de los participantes calificó la experiencia con el dispositivo de pulsera como «mejor» o «mucho mejor» que con el MAPA hospitalario, mientras que el 75 % confirmó que apenas interfirió en sus actividades y que recomendaría su utilización a otros enfermos hipertensos.
García Donaire subraya que disponer de herramientas accesibles para registrar la curva tensional durante 24 horas resulta determinante para diagnosticar picos de riesgo vinculados al estrés o al descanso en una patología habitualmente asintomática.
Certificación europea de producto sanitario y salto tecnológico al Watch D3
Este tipo de dispositivos emplea el método oscilométrico —el mismo principio físico de los tensiómetros de brazo clínicos— y cuenta con el marcado CE conforme al Reglamento Europeo de Productos Sanitarios (CE-MDR), que le otorga la clasificación de producto sanitario de clase IIa.
La compañía tecnológica ha integrado este sistema en el nuevo HUAWEI WATCH D3, disponible en acabados Black, White y Mocha Gold, diseñado para mejorar la lectura en perfiles clínicos complejos.
Según las especificaciones técnicas avaladas para este modelo, la precisión diagnóstica en tomas con pulso débil sube hasta el 94,4 % (frente al 80,6 % de la versión D2), alcanza el 84,4 % en usuarios con mayor tejido adiposo en la muñeca y llega al 82,2 % en casos con rigidez arterial o arteriosclerosis avanzada.
