El movimiento asociativo es un «aliado esencial» para la Consejería de Sanidad en el desarrollo de iniciativas para la mejora de la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras, ha destacado la directora general de Humanización y Atención Socio-sanitaria, María Teresa Marín, durante su participación en el Curso de iniciación en el abordaje del síndrome de sensibilidad química múltiple en Atención Primaria, celebrado este martes en la Consejería de Sanidad.

La Junta muestra su apoyo al movimiento asociativo para mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras
La Consejería de Sanidad ha acogido un curso de abordaje del síndrome de la sensibilidad química múltiple dirigida a profesionales de Atención Primaria, organizado por la Asociación de Afectados por Encefalomielitis Miálgica- Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Castilla-La Mancha.

Tal y como ha grabado Marín, estas jornadas son muy necesarias para «visibilizar la realidad y las dificultades que enfrentan estos pacientes y sus familias, pero también para formar a los profesionales del sistema sanitario en las nociones básicas para abordar las enfermedades poco frecuentes».

Así, Marín ha grabado la Consejería de Sanidad cuenta desde 2017 con una Unidad Técnica de Información y Apoyo a las Enfermedades Raras, cuyo objetivo es ofrecer atención individualizada a los pacientes, familias, cuidadores, asociaciones de pacientes y profesionales, pero también concienciar a La sociedad ante la realidad de estas enfermedades.

“Desde la puesta en marcha de la Unidad, hemos atendido a más de 150 personas”, ha señalado la directora general, que ha incidido en la importancia de ofrecer apoyo y atención a estos pacientes desde el sistema sanitario para que sean afectados por «Los recursos a su disposición para tratar de mejorar su calidad de vida».

Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple

La exposición a sustancias químicas que se encuentran en el entorno habitual de las poblaciones provocando en algunas personas una respuesta de su organismo que puede derivar en el desarrollo del Síndrome de sensibilidad química múltiple.

“Con este curso queremos que los profesionales adquieran conocimientos para poder diagnosticar lo antes posible la enfermedad, reduciendo el infradiagnóstico”, ha explicado Margarita Girona, la presidenta de la Asociación de Afectados por Encefalomielitis Miálgica-Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple de Castilla -La Mancha, entidad organizada de este curso en el que participan profesionales de distintas áreas sanitarias de la región, en particular de Atención Primaria, pero también de Atención Hospitalaria, de Urgencias y de servicios de Prevención de Riesgos Laborales.

En el curso han utilizado como ponentes la facultativo especialista en Medicina Familiar y Comunitaria y experta en Sensibilidad Química Múltiple, Mar Rodríguez y el facultativo especialista en Medicina Interna y experto en Sensibilidad Química Múltiple, Javier Mateos.

Según ha explicado Rodríguez, “no existen datos precisos de la prevalencia de la enfermedad porque no hay estudios estandarizados, pero el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud informó un documento de consenso en 2011 que señala que entre el 4 y el 12 por ciento de la población afectada «.

«La sintomatología es muy diversa, pero el inicio es que las personas sanas, hasta ese momento toleraban estar en cualquier ambiente determinado a no poder estar en los sitios donde percibimos olores que el resto de personas no químicos sensibles no percibidos», ha señalado.

«Hay que pensar que esta situación desencadena síntomas del nivel neurocognitivo, respiratorio, digestivo y neuromuscular, y en las mujeres pueden tener trastornos del ciclo menstrual, y un cansancio que aparece en el cien por cien de los pacientes», explicó Rodríguez.

De este modo, no existe un tratamiento curativo, sino que las actuaciones para abordar la dolencia se orientan más a evitar la exposición, así como paliar los síntomas que manifiestan los pacientes.

 
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