La historia es tremenda y la recoge el periódico digital esdiario. Iriana es una niña de 4 años que nació con el síndrome FoxG1, una extrañísima enfermedad neurológica de la que ella es el caso único en Castilla- La Mancha. Y en toda España sólo hay seis ejemplos más de una terrible patología que, en su caso, le provoca una incapacidad del 99%, constantes ingresos hospitalarios y una vida consagrada a su cuidado por parte de su madre, Pura García, residente en Alovera (Guadalajara).
Su infortunio no termina ahí. Además del enorme problema sanitario, la familia de Irene se enfrenta a uno económico que asume, a duras penas, sin ninguna ayuda: son unos 500 euros mensuales en distinto material médico y farmacéutico imprescindible para atender a la pequeña en sus múltiples necesidades.
A presumir mientras
Pues bien, para rematar el drama, el Gobierno de Castilla-La Mancha, presidido por Emiliano García Page, se ha negado en redondo a concederle la ayuda económica imprescindible para sufragar esos cuidados. A más inri, lo ha hecho mientras presumía de aprobar una Ley de Discapacidad, con el apoyo de todos los grupos políticos, en una sesión de las Cortes celebrada este jueves en la que no han faltado frases grandilocuentes.
«Tomé la decisión personal y política de proponer que algo había que hacer», explicaba Page tras la aprobación de una ley que, según dijo, procede de haber escuchado a los afectados: «Me caló en la cabeza».
No menos entusiástica fue la titular de la cartera de Bienestar Social, Aurelia Sánchez, que no tuvo recato en valorar la novedad legislativa como un hito que marcará «un antes y un después» en toda España. «A través de esta ley, pionera en toda España, se dará protección y apoyo garantizado a las personas con discapacidad y tranquilidad a las familias», aseguraba la consejera.
La realidad, más allá de los titulares, es bien distinta, al menos para esta familia de Alovera. Según la documentación a la que ha accedido ESdiario, el mismo Gobierno que presume de sensibilidad hacia este sector rechazó reintegrarle apenas 4.000 euros a la madre de Iriana, que había pedido ayuda a la desesperada para poder seguir atendiendo a su pequeña.
En una resolución fechada en abril de este año, hace apenas un mes, el Sescam de la consejería de Sanida dde Castilla-La Mancha dedica tres folios a desestimar la desesperada petición de ayuda de esta madre, perfectamente justificada con arreglo a la patología de la pequeña y el consumo de distintos tratamientos, todos ellos precisados en su escrito y aceptados como ciertos por la misma delegación sanitaria que, a continuación, rechaza el abono de manera fría.
La autopromoción
«Llevamos así varios años haciendo como buenamente podemos (para afrontar) esos gastos», explica Pura García Gamo en un tono desolado que, sin embargo, no le sirvió para nada, al menos hasta ahora. «Desestimar su solicitud de reintegro de gastos». Ésa fue toda la respuesta recibida, mientras Page ultimaba ya su campaña de promoción para atender a personas en el estado de la olvidada Iriana.
El PP denuncia el cinismo y la hipocresía de Page con los discapacitados de Castilla-La Mancha
La vicesecretaria de Comunicación del PP de Castilla-La Mancha, Carmen Riolobos, ha denunciado hoy el cinismo y la hipocresía de Page con los discapacitados de la región.
Así se ha pronunciado en rueda de prensa Carmen Riolobos, donde ha asegurado que ayer, en el Pleno de las Cortes regionales, “vimos el mayor acto de cinismo del Gobierno de Page y Podemos con los discapacitados”. De esta manera, ha indicado que mientras Page “alardeaba de aprobar la ley de apoyo a la discapacidad, la realidad era justamente la contraria”.
La dirigente popular ha asegurado que Page es un “político sin alma”, puesto que ayer conocíamos que Page le ha negado una ayuda económica a una niña de 4 años con un 99 por ciento de discapacidad intelectual.
En este sentido, Riolobos se ha referido a la carta que escribió la madre de esta menor al Gobierno regional para solicitarle ayuda, ya que la niña sufre una enfermedad que afecta a su neurodesarrollo y que le ha provocado una discapacidad de grado 3 severa.
En dicha misiva, – según Riolobos-, la madre deja constancia de que esta enfermedad no tiene tratamiento ni cura y que le supone un tratamiento mensual de más de 500 euros que son “inasumibles” para la familia.
Por ello, la dirigente popular ha lamentado que el Gobierno regional le haya contestado a esta carta para comunicarle que su petición “ha sido desestimada y que acudan, si quieren, al juzgado de lo social”.
Por último, el PP ha recordado a Page que no se puede actuar de una manera cínica con los discapacitados, y le ha exigido que busque las medidas necesarias para atender a esta madre y a otras familias que estén en condiciones similares.
Denuncia que la sanidad de la región está en caída libre
Por otra parte, Riolobos ha denunciado que la sanidad de Castilla-La Mancha “esta en caída libre”, ya que cada día conocemos más casos y quejas de pacientes que sufren la nefasta gestión sanitaria de Page y Podemos.
En este sentido, ha recordado que la sanidad de la región se saca adelante gracias al sacrificio, al esfuerzo y al trabajo de los miles de profesionales sanitarios que se dejan la piel a pesar de las malas condiciones en las que tienen que trabajar.
Lamenta la falta de profesional sanitario
Así, Riolobos ha asegurado que el PP va a seguir denunciando las quejas que “nos llegan todos los días por parte de los usuarios y pacientes de la sanidad pública regional”.
De esta manera, se ha hecho eco de lo ocurrido a un joven de 18 años que no ha podido ser operado de urgencia debido a la falta de camas en el Hospital de Toledo. Se trataba de una operación de neurología, y el joven tuvo que irse a su casa, a pesar de que podría sufrir secuelas para toda su vida.
Además de esto, ha explicado que en el Hospital de Talavera un señor no ha podido ser operado de una amputación grave porque no había anestesista. Por último, se ha referido a una paciente que tiene que ser operada de cataratas, pero que no puede realizarse dicha intervención porque “hay más personas fuera de las listas de espera que en las propias listas de espera”.
